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Bonjour a tous et merci de votre accueil . je viens d être détecté emphysème important .et bpco au scan . rdv au pneumo le 7 mai . Tres tendu très inquiet . malgres cela je tond ma pelouse et fait de la marche . quelqu un connait il le petit appareil de mesure piko 6. relevés pour moi . fev1 a 3.10
fev6 a 4.30 rapport fev1 fev6 a .72 .merci de votre avis si vous connaissez . Peur de l avenir .
un grand merci a vous
Denis 77

bonjour a tous .un peu étonné de ne pas avoir eu de reponses de vous tous ?
bien a vous
denis77

C'est un appareil qui sert à mesurer la capacité respiratoire ou le debit ventilatoire forcé

Courbe débit-volume
Cet examen permet d'avoir une connaissance précise des débits bronchiques chez le médecin et à un instant donné.
Le Pico-6 est un appareil très simple d'utilisation qui mesure le rapport du volume expiré en une seconde / le volume expiré en 6 secondes ; le résultat est souvent une bonne approximation du rapport VEMS/CVF qui permet de définir un syndrome obstructif.
En lisant ton post, il est vrai que tu as le BPCO tendant à l'emphysème ( seul le pneumologue peut en definir precisement). Mais si tu peux encore tondre le gazon et effectuer la marche, tu auras la chance de stopper l'empire de cette maladie en s'arrêtant de fumer, en évitant toute pollution de l'air ex: fumée - insecticide - parfum ... et en faisant des exercices physiques. Enfin le medecin te prescrira des médicaments de traitement de fond (normalement du corticoïde:symbicort) - de bronchodilatateurs qui améliorent la vidange alvéolaire et diminuent le volume résiduel et le volume de fin d'expiration ( spiriva ou onbrez ). Je te souhaite un bon moral pour faire face à cette maladie et n'oublie pas que des millions de personnes dans le monde en sont atteints et moi aussi.
PAUL de Madagascar.

bonjour Paul .
Un grand merci pour ta réponse qui m éclaire un peu .
denis 77

Bonjour à tous. Je viens vous rejoindre pour pouvoir échanger avec des personnes souffrant de cette foutue maladie qui a été diagnostiquée (en stade 4) en février dernier, et que j'ai du mal à accepter, comme beaucoup d'entre vous, bien que, quand j'y pense bien, c'est ma faute, puisque j'étais fumeuse, et que je n'étais pas sans savoir ce que je risquais.

Bonjour.
Je vais avoir en octobre 70 ans et suis sous oxygène depuis mars 2009. Je suis au stade 4 d'une BPCO sous oxygène 15h/24 2l, avec une VNI la nuit depuis l'an dernier MAIS je sors, je conduis, je vaque à mes occupations. Ceci dit ce que je fais me prend beaucoup plus de temps MAIS j'arrive à le faire. Donc courage à tous ceux qui sont comme dans mon cas.
J'habite dans le Puy-de-Dôme.

Bonjour Denis,
bonjour à tous,

j'aimerais transmettre un message positif pour tenter de dissiper un peu ta peur de l'avenir Denis, parce que j'ai eu comme tant d'autre cette crainte intime qu'il n'y avait aucun espoir qui me laisse envisager un futur lorsque l'on m'a diagnostiqué alors que j'étais réduit à l'état le plus pénible qui soit de cette maladie que j'avais laissé s'installer, c'était en 2009 au début du mois de mai.

Depuis ces six dernières années je sais à quel point ces craintes étaient finalement infondées, je continue d'exister différemment mais avec autant d'enthousiasme que dans ma précédente vie, les changements radicaux et obligatoires sont en définitive une des difficultés morales majeures de la vie d'un BPCO.

Parvenir à admettre et à accepter de devenir un autre que celui que l'on était jusqu'alors, apprendre à tout faire beaucoup plus lentement et avec méthode, anticiper les actes de la vie courante pour les surmonter plus aisément, changer son quotidien irrémédiablement, oublier le regard des autres ou de ses proches n'est en rien aisé.

C'est une démarche difficile certes mais pas insurmontable du tout si l'on admet que c'est aussi un pari que l'on peut gagner en transformant cette galère véritable en une expérience enrichissante qui ne peut que grandir moralement celui qui y participe avec conviction et bonne humeur car il est essentiel de ne jamais se plaindre d'un état de santé surtout extrême si l'on veut éviter qu'il empire.

Bien sûr que ces conditions de handicap ne sont pas optimales pour participer au présent des valides mais pour autant c'est envisageable et de nombreux malades en sont des exemples qui ne laissent aucun doute sur la possibilité que l'infirmité se transforme en identité et que celle ci soit fonctionnelle même si très différente.

La seule réserve que je citerais mais non la moindre concerne nos proches car eux doivent supporter sans en être responsables que l'on ait changé à ce point et que celui que l'on est devenu n'ait plus les capacités physique d'auparavant, on ne peut que culpabiliser de cela.

Trop souvent les effets de la BPCO atteignent la motricité en permanence et ne sont pas propices aux activités essentielles ou importantes que l'on avait en commun avec ceux qui nous entourent, c'est une des conséquences les plus redoutables d'un BPCO qui doit garder un moral équilibré, hélas.

Donc il y a bien une vie après la vie Denis, une occasion de faire bien des choses que l'on avait jamais envisagé, de se cultiver ou d'apprendre pour partager par exemple, d'être à l'écoute parce que l'on a davantage de temps libre, d'aider lorsque l'on en a l'occasion avec ces capacités nouvelles, bref de faire jolies les trois minutes en cours.

Alors on oublie l'O² 24h/24h, le Symbicort, Bricanyl et autres Ombrez, on efface les jours irrespirables qui surgissent sans raison, on gomme les rendez vous en Pneumologie avec un facilité surprenante pour préférer à toutes ces contraintes la simplicité du bonheur d'être.

Pour terminer, j'étais un fumeur impénitent comme tous les suicidaires qui s'adonnent à cette addiction nuisible et j'ai cessé immédiatement après avoir été détecté en 2009 et sans aucune difficulté, la vie a bien plus de goût sans tabac mais je refusais de l'admettre alors j'ai fait un petit site pour ceux qui en doutent encore.

http://gil.set.free.fr/tabac/

J'espère avoir participé un peu a ton meilleur moral par ce témoignage ...

Bonjour, gilset, votre message destiné à Denis (et finalement à tous ceux qui ont du mal à accepter la maladie), est magnifique, merci :-)

Bonjour a tous
je vais essayer d'expliquer mon petit soucis il y a un an j ai passé un scanner pulmonaire du au bronchite a repetition
baucoup de fatigue très essoufle au moindre effort même faire mon ménage après examen on ma dit que je souffrais d'emphyseme diffus avec une dlco à 41%
2 mois après j ai demander a mon docteur s il pouvait faire une demande en ald , il ne veut pas car il dit que sa ne marchera pas par contre la secu ma envoyé la feuille 100% pour le vaccin contre la grippe j'ai demande au docteur pourquoi je l'ai reçu il ma dit que c'est normale du a ma patologie si quelqu'un comprends parce que moi pas du tout
cordialement
mary

Ca y est, on est accro Messages : 2087 Date d'inscription : 09/11/2011 Age : 89

bonjour Leamary

quelque mots ; pour répondre à ton message ton docteur a l'obligation de demandé les 100% car pour une pathologie de ta maladie la sécu après avoir reçue l'attestation du docteur; te met automatiquement les 100% ses la loi tout ceux qui son atteint de cette pathologie on à tous les 100% ton docteur ne connais pas les lois

bonne journée à toi

Bonjour et merci pour ta reponse jean

je ne sais que dire ,peut être ce n ai pas assez grave pour eux ,je n'ai rien reçu de la secu sauf mon boulot qui ma dit que j'ai usé tout mes droit donc plus de salaire ,le pneumo ne veut pas alors qu'il était d'accord au début pour me faire reconnaitre
et me dit que sais mon docteur qui doit faire la demande des 100% sais une histoire de fou

bon dimanche
leamary

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