bulles d'emphysème et Pneumothorax

Bonjour à tous,
j'ai fait un premier pneumothorax complet gauche spontané il y a 3 semaines. J'ai 43 ans, je ne suis ni grande, ni maigre, donc pas trop le profil. 5 jours d'hôpital avec drain thoracique sous aspiration, bien recollé à la sortie.
Jusque là, pas de problèmes particulier. J'ai fumé pendant un peu plus de 20 ans 1 à 2 paquets de cigarettes par jour (une vrai droguée de la clope) mais j'ai arrêté il y a un peu plus de 4 ans car j'étais essouflée à l'effort et j'avais souvent des bronchites etc... Et depuis, C'était beaucoup mieux, j'ai vraiment senti une nette amélioration. Jusqu'à cet épisode pour le moins désagréable.
Hier, j'ai passé un scanner qui démontre de quelques grosses bulles d'emphysème sur la partie supérieure du poumon droit et plein de petites sur le poumon gauche. Le radiologue m'a dit qu'il regarderait plus attentivement les clichés car mon pneumo était à gauche avant de les envoyer au pneumologue que je vois dans 3 semaines.
Je ne sais pas trop à quoi m'attendre quand à la gravité et l'évolution de ce problème. Après le pneumothorax, le pneumologue m'a dit qu'il y a de très grandes chances que je récidive et que dans ce cas on opérerait. Quelqu'un pourrait-il m'en dire plus en attendant cette consultation ? J'ai vraiment besoin de savoir ou tout cela peut mener. Merci d'avance

olonnes
Je comprends tes craintes j'ai fait trois pneumothorax deux partiel repos a la maison et le troisième côté gauche mais complet j'ai cru que j'allais mourir tellement la douleur était forte je suis rester un mois a l 'hôpital mon poumon avait du mal a ce recollé car j'avais en plus une pleurésie tu vois le taupo il n’ont pas voulu me talquer je me suis remise avec du mal je souhaite a personne cette affreuse douleurs pour ce qui est des bulle d'emphysème j'ai commencé comme toi le bulleux j'ai arrêté de fumé et en un ans j'ai développé le polymorphe ce qui veux dire centrolobulaire,et paraseptal bulle entre la plèvre et le poumons a tous moment je peux refaire un pneumothorax donc voilà tu a une BPCO je pense débutante tu en sauras plus avec les examen chez ton pneumo EFR,gaz du sang ect....
En tout les cas il n'y a pas de guérisons possible le maladie évolue ont ne peux que nous soulager avec toutes ses poudres a hinahler qui aussi donne des effets indésirable je suis au stade 3 ma pneumo dit que chez moi elle évolue vite je t"assure que je suis en colère je ne l'accepte toujours pas encore une fois sois la bienvenue parmis nous et n'hésites pas a poster tes craintes j'ai mis pas de doc pour chacun puisse trouver des expliquations a leurs mal bisou a toi

bonjour mon amie Mina ;et la nouvel olonne8

de la Marche ;j'en fairait toujours ;mes de moin en moin ;parce-que la douleur est trop forte pendent le premier tours ;je suis obliger d'arrété tout les 50 métres tellement que dans le thorax ;on dirai que tout va éclaté tellement que la douleur est vraiment au dessu de mes moyen apres un tour sa va un peu meiux; alors demain dimanche bien sur aller voté de bonne heur et repos pas de course;l'avant derniére fois que j'ai été voire mon pneumo j'étais en stade 3 et la derniére fois ya deux mois j'étais en stade 2 donc mon efr était un peu Mieux;peut étre du a la marche que je fais ;je crois que oui;j'ai un autre rdv en septembre la je pourai vraiment savoir si la Marche en ai pour quelques choses ;parce-que faut pas oubliés que depuis deux mois je fais chaques jours plusieurs kilométres pendant une heur et de mie ;donc je pourai vraiment savoir si mon efr remonte encore ou pas seul le pneumologue poura éventuellement me le dire ;avec une prise de sang artériel si ya pas d'amélioration ;et bien la marche terminer ;pourquoi marcher pendent une heur et demie et pas daméliorations ;je ne pense pas c'est obliger que mon efr soit en hausse;enfin je l'espére de tout coeur;bonne journée mon amie .ainci que olonne8

Bonjour à tous deux et merci de votre réponse.
Ce que tu dis Mina, concernant l'évolution rapide de ta maladie à seulement 42 ans doit être très dur à vivre. Est-ce que cela signifie qu'il faudra envisager de vivre avec une assistance sous oxygène à plus ou moins long terme ? Fumais-tu beaucoup et depuis longtemps ? Je comprends vraiment que tu ne puisses accepter cette maladie. A quel âge as-tu fais ton 1er pneumothorax ?
Pour ma part, jusque là, je n'ai pas trop psychoté pensant le pneumothorax impressionnant mais relativement bénin. J'avais un peu peur tout de même que l'on retrouve quelque chose au scanner (usage du tabac oblige même après 4 ans d'arrêt). Lorsque le radiologue m'a parlé des bulles d'emphysème il n'a pas été explicite quand à la gravité, il m'a dit que je devrais discuter des suites avec mon pneumologue, qu'il fera une relecture de mon scanner avant de lui envoyer les résultats. Je n'ai donc pas été alarmée, mais j'ai bien senti tout de même que cela pouvait être potentiellement sérieux... j'évite de me faire des films, mais 3 semaines c'est long avant d'avoir un diagnostic précis et des réponses. Je ne sais toujours pas si cela représente un caractère de gravité et si oui, jusqu'à quel point? Si j'ai bien compris ce que tu me dis, les bulles d'emphysème risquent de mener a de nouveaux pneumothorax et à la BPCO peut-être déjà là. Soit si je comprends bien à une évolution plus ou moins rapide vers une insuffisance respiratoire ? Dans notre cas, plutôt encore jeune si je puis dire, est-ce que cela peut vouloir dire un avenir plutôt compromis quand à la qualité de vie voire la vie tout court ? Bon, il est vrai que je n'attends pas un diagnostic et que chaque cas est un cas, mais ton avis sur cette question m'est important même s'il est personnel ou concerne des généralités. Cela me permettra de poser les bonnes questions le moment venu. Lorsque j'ai fait mon pneumo, j'étais tachycharde à + de 140 et depuis que je suis sortie de l'hôpital, soit depuis 2 semaines, je suis essoufflée dès que je fais un effort, genre les courses ou marcher un peu vite sur quelques mètres. hier, je fais mon plein, j'ai porté quelques packs etc... rien de plus banal, pourtant j'ai été très essoufflée et j'ai mis plus de 15 mn à récupérer un souffle normal. j'ai besoin d'expirer par la bouche pendant tout ce temps. Je ne sais pas si cela est une suite normale du pneumo ou si c'est signe d'autre chose, si c'est dû à des palpitations cardiaques ou si c'est le poumon qui manque d'air ... Je sens aussi, comme Jean, qu'il va falloir que je fasse de l'exercice, genre marche à pied, pour gagner en capacité respiratoire. Je reprends le travail dans 3 semaines, j'ai un boulot assez physique auprès de jeunes enfants, au stade actuel cela me parait impossible. J'utilise aussi dans mon métier beaucoup de produits détergents, désinfectants,aérosol etc... Depuis plusieurs mois, j'étais gênée après leur utilisation comme une sorte d'asthme et le soir j'avais depuis peu comme un poing dans la poitrine, assez désagréable je dois dire, ce que j'ai pris au début pour un genre d'angoisse sans raison apparente toutefois. Avec le recul, je pense que j'étais déjà gênée par tout ça sans le savoir. J'espère Jean que tu trouveras du bénéfice à tes efforts, malgré la difficulté que cela doit représenter, je pense que cela ne peut qu'améliorer la capacité respiratoire, à condition de savoir respecter son rythme. Tiens moi au courant car j'ai l'intention de m'y mettre doucement mais surement et régulièrement, il faut se battre par tous les moyens.
Je suis vraiment contente de partager cette petite discussion avec vous, cela fait du bien car je ne veux pas inquiéter ou embêter mon entourage par des suppositions, je préfère garder cela pour moi tant que le diagnostic n'est pas poser, mais communiquer avec ceux qui vivent cela au quotidien et avoir leur ressenti permet d'avoir des réponses humaines à un problème médical et on se sent ainsi un peu moins seul. Merci à vous

re bonjour olonne8

pour commencer tu doit faire à coup sur ;une B.P.C.O. c'est à dire bronchite-pneumophatie chronique obstuctif;manque du souffle dans le sang.
pour en revenir avec les courses ;que tu a été faire ;comme tous le monde ;le peut que tu porte quelques choses plusieurs fois ;tu est obliger de te reposer ;parce que tu est ésoufflés ;oui mon amie la douleur dans le thorax revient des bronches;a tu passé une ponction artérielle pour savoir le taut d'ogygéne dans le sang;on appel cela sfr;déja la tu doit savoir si tu est a quelques stade moi en dévembres 2011 j'était en stade 3 se qui n'ai vraiment pas bon ;de ce faite ;je me suis dit je ne vais pas étre comme un légume ;ou dans mon lit ;et ne plus rien faire ;j'ai pris mon courage ;et je me suis dit faut aller faire de la marche ;bien sur méme encore maintenent au boup de 3 à 400 métres une douleurs dans le thorax éffroillable;la douleur je ne peut l'éxpliquer tellement qu'els est forte et sa sa revient des bronches ;donc il faut a tout pris forcer un peut les premier jours quelques centaine de métres et de jours en jours toujours quelques métres en plus pour atteindre le premier jours 500 métres ;et le lendemain tu fait pareil avec c'est fois un peu plus long mes attention tu vat avoir de groses douleurs dans le thorax repose toi un peu mes je t'en suplis n'abandonne pas parce-que tout est foutus moi j'ai voulus abandonné plusieurs fois mes avec mon courage malgres les larmes qui coules je continus a marcher doucement;et maintenent au boup de un kilométre sa va beaucoups mieux aux point de vus souffle et douleurs dans les bronches

re bonjour olonne8

mon écrit a partie tout seul ;se n'ai pas grave ;je disais surtous ne pas abandonné parce-que apres tu ne poura plus faire de marche ;bien sur je te met quand méme en garde le premier jours va doucement et repose toi malgres que tu a fait 100 métres va doucement quand la douleurs dans les bronchesq vont arriver arréte toi repose toi 5 méme 10 minutes mes nabandonne surtous pas ;prent ton courage ;et di toi que le mal est passagére ;et apres sa va aller mieux moi depuis que je fais pas mal de marche tout les jours entre 5 à 10 kilométres par jours par n'importe qu'els temps bien sur il faut un sacrer courage ;mes au boup ya surement la récompence il faut toujours luté si l'on veux arrivé a quelques choses dans la vie pour nous ses c'est salopris de maladie ;moi j'ai arrété de fumer ya plus de 20 ans et le mal je l'es quand méme ;bien sur tout le monde c'est que la B.P.C.O est loin d'étre bénin;mes ya toujours espoir;en décembre 2011 j'était en stade 3 et deux mois apres j'était plus que en stade 2 donc la marche en est pour quelques choses parce-que auc'un médicament ne peut augmenté EFR seul la marche à long térme peut éventuellement le faire rien d'autre mon amie ;tu peut me croire ;les médicaments c'est juste pour soit-disant stabilisé notre maladie peut étre que oui peut étre que non je ne c'est pas ;se que je c'est la marche a long terme redonne du souffle perdus ;bon courage mon amie ;je te souhaite beaucoups de courage ;parce-que il vat en faloir .

Bonjour Jean,
Pour répondre à ta question, ils m'ont fait pas mal de prise de sang à l'hôpital et je crois bien les gaz du sang mais je ne me souviens plus trop et surtout je n'ai eu aucun résultat. Je ne vois le pneumologue que dans 3 semaines, je suppose qu'alors j'en saurais un peu plus et qu'il fera des examens complémentaires. Il a parlé également de peut-être me faire une fibroscopie bronchique. Mais ce que je sais, c'est que je ressens ce besoin de marcher pour reprendre de la condition physique et ton exemple montre bien que c'est important. J'écouterai tes conseils pour commencer et j'augmenterai petit à petit au fur et à mesure de mes capacités. Tu as beaucoup de courage car ce n'est pas évident de trouver toujours les ressources. Ma maman, qui a 83 ans, marche tous les jours pendant 1H et dès fois plus, elle est plus alerte que moi, et ne manque jamais une sortie qu'il pleuve, qu'il , qu'il vente. Pourtant, lorsqu'elle travaillait, elle était très sédentaire, comme quoi tout le monde peut changer. Je suis persuadée que son hygiène de vie lui permet de vivre de façon très indépendante et en meilleure forme qu'il y a 30 ans. Donc, ne pas désespérer, jamais ! la vie ne vaut que si elle est vécue. Donc, il faut y croire et ne rien lâcher. Du haut de mes 43 ans, j'ai vécu bien des drames qui m'ont forgé, le décès de mon papa d'un cancer de l'oesophage lorsque j'avais 13 ans, ma fille a subi une transplantation cardiaque à cause d'une maladie virale à l'âge de 2 ans, et l'aîné de mes enfants a souffert d'anorexie mais s'en est aujourd'hui sortie, la vie est parfois difficile mais on apprend à apprécier chaque jour ou tout se passe bien. Nous sommes une famille très soudée, seul cela compte, le bonheur est là, dans les petites choses qui nous font du bien et il n'est pas question de baisser les bras même si l'on a le droit de temps en temps de douter ou d'être en colère par l'injustice de la maladie. je vous trouve beaucoup de courage à tous, pour l'instant je ne mesure pas ce qui se passe pour moi, donc je ne parviens pas à me projeter mais je sais que j'aurai besoin de toute la vérité pour me battre.
Bisous

re bonsoir mon amie olonne8

suite a la perdre de notre enfants ya 9 ans ;ma femme a fait une déprésion; qu'els na pas sus en remétre plusieurs fois en psychatrie la premire fois deux mois ;et maintenent elle est toujours en déprésion ;pour moi c'est un drole de calvaire ;encore souvent hopitalisé ;toujours en déprésion ;voila en plus se que je doit encore suporté mes c'est mon épouse ;et je ne lui en veux pas moi j'en suis sortie mes pas ma femme .;elle na pas u la flame pour espérer non la maladie la emporté en dépeésion ;voila ma vie maintenent mon amie :mes nous somme la pour te venir en aide et si besoin moralement bien sur mes on ne te laissera pas tombé ;il faut toujours luté .nous somme a t'es coté mon amie olonne8

Oui Jean la vie peut-être belle mais elle est aussi dure et je crois que le sort s'acharne parfois sur les mêmes personnes. La perte d'un enfant est insoutenable, je ne crois pas que l'on puisse se remettre de cela, tout au plus tenter de trouver un sens pour continuer à vivre. Les mots ne suffisent pas à enlever la douleur mais parler permet parfois de ressentir un peu de bien. La vie a été bien dure avec toi je le vois. C'est vrai que ce sont les enfants qui font que l'on s'accroche dans les moments durs. On ne peut pas les laisser tomber. La dépression est difficile à vivre pour celui qui la vit et pour son entourage. C'est pas évident de s'en sortir, il faut beaucoup de volonté mais aussi du soutien je présume. Tiens, moi aussi je connais la maudite sciatique : 2 hernies discales et une en devenir pour le bas du dos et une hernie cervicale qui me donne des névralgies; 9 mois d'arret de travail mais pas d'opération car je n'étais pas paralysée. Bon, ça pourrit un peu la vie mais on n'en meurt pas, c'est ce qu'il faut se dire. Il faut se concentrer sur ce qui nous fait du bien et uniquement cela. Bon courage Jean

bonjour a tous
Je crois que peut être la vie nous a fait pas de cadeaux OLONNES j'ai fais mon premier pneuno a 29 ans puis complet a 30 ans je suis aller voir mon médecin ce matin il ma dit plus rien a faire a part la greffe ma capacité respiratoire a chuté je suis a 50 % bilatéral je ne dort plus de peur de m'étouffé ou je m'endort assise maintenant quant je vais bien je profite et je fume une clope rien a faire alors que j'avais arrêter de fumer ma maladie évolue le pire c'est que j'ai d'autre problème !!!!!!!!!!!
merci a tous il est 3 heure 20 et peur de dormir

bonjour,
Je suis vraiment peinée d'apprendre cette nouvelle car une inscription sur la liste pour transplantation est un moment très traumatisant. L'attente est un moment difficile où bien des questions se bousculent dans la tête, ce qui n'arrange vraiment rien. Je comprends tout à fait l'angoisse que tu as de t'endormir même si je ne mesure pas la douleur que tu ressens.
J'ai vécu l'expérience de la greffe pour ma fille qui avait 2 ans et pas de malformations. Diagnostic de départ après 24H au CHU : allergie probable, rentrez chez vous, on a rien trouvé. 3 mois plus tard, malaise, envoyé à Necker pour avis... résultat : le coeur de votre fille est foutu, elle est en phase terminale, il n'existe pas de traitement pour la guérir et pour la soigner, elle va mourir si elle ne reçoit pas en urgence une greffe. Après le bilan, aucune anomalie trouvée, cause probable : la grippe. Son coeur pouvait à tout moment arrêter de fonctionner mais elle était encore en forme (elle pouvait encore monter les escaliers, son insuffisance cardiaque ne se voyait pas physiquement) donc inscription sur la liste et retour à la maison.
C'est un moment très dur et j'avoue que la nuit c'est plus angoissant encore car propice à la méditation et on avait surtout peur qu'elle arrête de respirer pendant son sommeil. elle a eu la "chance" de recevoir sa transplantation. Cela fait plusieurs années maintenant et c'est aujourd'hui une ado épanouie. Il y a des caps à passer avant d'accepter mais tu verras qu'après, vu tes difficultés, tu sauras apprécier chaque moment où tu peux respirer sans souffrir et refaire bien des choses que tu ne peux plus faire actuellement.
Si tu veux, je peux partager mon expérience avec toi mais en mp si tu n'y vois pas d'inconvénient.
courage à toi

merci OLONNES j'ai un peu honte tu as du vivre l'enfer quant cela touche son enfant mon dieu pourquoi toucher un qui ne mérite pas cela oui je suis d'accord pour le mp merci encore mille fois cela ma fait réfléchir sur mon sort.

Surtout pas de honte, j'avoue que je serais dans cette situation pour moi je réagirai pareil, ça fout la trouille et il y a beaucoup d'interrogations quand même. je peux t'apporter le vécu et le ressenti de notre expérience, le contexte est différent certes mais l'aboutissement est le même et ce n'est pas chose facile que de vivre cette étape, C normal que le moral en prenne un coup et que les questions se bousculent. ça en vaut la peine même si tout n'est pas toujours rose. il ne faut pas attendre d'être trop mal en point car après, ce ne sera peut-être plus possible. C'est parfois long avant de pouvoir être greffé et le médecin ne propose cette mesure que quand cela est la meilleure solution pour l'avenir. Il y a C sûr une grande prise de risque, on ne peut s'empêcher d'y penser mais quand ils proposent cette option C que le risque est déjà là et que la greffe, à long terme, peut permettre de vivre avec une meilleure qualité de vie dans la grande majorité des cas.
Je te fais de gros bisous et je te donne plus de détails en mp

bonjour mon amie olonne8

oui je vois de ce que tu écrit la malaisse que tu a u avec ta petite fille ;ho que des nuits que tu a du passer ;oui un enfants on na pas le droit de toucher ;mes souvent la maladie est plus forte que nous ;alors on aies sans défense ;tu en auras du vercer des larmes ;mais maintenent tout est parfait ;ya quand méme un dieu ;je te souhaite de beaucoups l' ;parce-que tu aurais put la perdre ;alors la je sais ce que c'est de perdre un enfants ;aujourd'hui en te lisant j'ai les larmes aux yeux ;oui mon amie un enfant de deux ans ne demande rien a personne ;pourquoid la maladie viennent la frapper ; demain c'est l'anniversaire de sa mort alors tu doit comprendre la douleurs revient toujours ;et t'en que je vivrais je ne loublierais jamais et ji pence chaque jours impossible de ne pas i pencer malgres tout le courage que j'ai je l'aimais tellement;pourquoi dieu ne ma pas pris et laisser mon enfant a sa mére ;je cherche depuis pourquoi a lage de 20 ans perdre un fifs et je ne trouve pas la raison;j'ai beau chercher je ne trouve pas ;que l'on ne ma pas pris au lieu de mon enfants moi j'avais déja fais un peut ma vie ;alors j'aurais voulus partir et que lui reste ;mes le Malheurs en a décider autrement ;je te souhaite beaucoups de courage mon amie olonne8 (demain une tres movaise journée encore beaucoups de larmes surtous mon épouse ;l'année derniere elle a tombé alors tu vois le probleme )nous avons u beaucoups de Malheurs dans notre vie.et je lutte toujours et je lutterais jusqu'a ma mort j'en suis sur.

Cher Jean, j'ai beaucoup d'émotion à te lire, C si dur. J'aurai vraiment une pensée particulière pour toi et pour ta famille demain et tous les autres jours, pour t'apporter un peu de soutien. C vrai que j'ai vécu cela comme le plus grand malheur de ma vie, c d'une telle injustice. Aujourd'hui elle est toujours là, je continue toujours de m'inquiéter pour elle mais tu as raison Jean, je relativise le reste car j'aurai pu la perdre et tout aurait été bien pire. C pourquoi je dis que, tant qu'il y a de l'espoir, il ne faut pas chercher le bonheur trop loin. Il est fait des petits plaisirs de tous les jours, de chaque moment que l'on a su apprécier.
J'ai pensé à ce que je deviendrais si cela arrivait, je n'arrive pas ne serait-ce qu'à l'imaginer. Je pense que personne ne peut vraiment savoir ce que tu ressens Jean sans avoir vécu un tel malheur, je crois que c encore pire que le maximum qu'on peut forcément imaginer.
La mort ne doit pas arriver au début d'une vie, c'est pas logique, personne ne peut accepter cela, c'est pourquoi c impossible de faire le deuil d'un enfant. Beaucoup de courage Jean ainsi qu'à ta famille.

bonjour mon amie olonne8

je te remerçie de t'es écrit ;qui mons beaucoups toucher;toi seul peut encore dire ;se que j'ai vécu :parce-que tu a;a un degres pres vécu preques la méme situation mes dieu est surement intervenu pour sauver ce petit ange ;qui ne connaissais pas encore la vie ;et le Malheur a fallis l'enlever;par miracle ;tu la encore avec toi ;et permet moi de te dire ;que je suis tres pour toi et ta petite fille ;Merci beaucoups; par le plus grand des bonheur elle a réussi a avoir un coeur;;qu'elle joie ce jours la une petite Ange qui ne fais rien a parsonne ;on vous dis qu'elle va mourir si elle nas pas un coeur ;qu'elle grand Malheurs;.moi de mon coté ;comme je disais tout a l'heur pourquoid dieu ne ma pas pris j'avais déja fais ma vie ;mes mon fifs venais de se marier ; et a u deux jumelless; il tenait Ménage ;et il est parti ;le plus grave ;il na pas pu nous dire aurevoir;moi je n'étais pas a cambrai :quand on ma annoncer la nouvelle ;je suis tout de suite parti cher lui ;mes trop tard il nous demandait c cela que je n'arrive pas a accépté jusqu'a ma mort; j'aurai fallu lui dire au revoir, lui dire adieu; la vie commença pour lui ;mes la mort a été la plus vite.Merci pour ton soutient ;sa ma fais du bien dans lensemble Merci ;Merci OlOnne8.courage de t'on coté.un A mi JEAN bientot 78 Ans en Aout

Je ne sais pas quoi dire Jean tant c dur ce que tu vis. C'est terrible que vous n'ayez pas eu le temps de vous dire au-revoir, ça vous aurez aidé tous les deux, je comprends que tu ne parviennes pas à l'accepter car on passe notre vie à protéger nos enfants et on voudrait être toujours là, ce n'est pas de ta faute Jean, il ne faut pas t'en vouloir, c la vie qui est injuste de t' imposer ces épreuves. Est-ce que tu peux voir tes petites-filles ? Moi, j'ai beaucoup culpabilisé que pour sauver ma fille il fallait un petit coeur, ce qui signifie la mort d'un autre enfant et la grande souffrance de ses parents. Ma fille est très jeune encore et elle est malheureuse pour cet enfant même si elle a parfaitement accepté que ce coeur devienne le sien, un jour elle m'a dit "quand je pense à lui et que je suis triste, je parle à mon coeur". Nous essayons toujours de lui rendre hommage et à sa famille, à notre façon.
Bonsoir Jean, je vais devoir partir en réunion mais j'ai le coeur gros à te lire.

Grande pensée pour toi et les tiens aujourd'hui, Jean. Bisous

bonjour mon amie olonne8

Merci mon amie olonne8; nous revenons ; tout c'est bien passez ;mieux que l'année passez une journée dans 'l'ensemble bien ;voila mon amie; encore un Anniversaire de fais; que l'on pourai bien s'en passer;bonne journée mon amie olonne8.

C une bonne chose que tout se soit mieux passé. C déjà bien assez. Bonsoir Jean, je reviendrais surement faire un petit tour demain.

re bonsoir olonne8

oui comme tu di ;c'est une bonne chose;que tout c'est bien passé;c'est apres midi j'ai été faire ma marche de une heur15 minutes ;le temps étais assez bien ;mes quand je suis revenu quelques instent apres ya pleue.bonne nuit mon amie olonne8

Bonsoir aussi admin.fondatrice,
je t'ai envoyé une première partie de mon expérience en mp mais il reste dans ma boîte d'envoi, pas moyen de te le faire parvenir. Il faut peut-être un peu plus de temps ?

Pour en revenir à mon petit problème.
Cela fait maintenant 1 mois que j'ai fait mon pneumothorax. Je suis toujours en arrêt de travail, j'ai vraiment eu du mal à récupérer mais c mieux niveau douleur, il y en a encore mais de moins en moins. Celles qui restent sont subites et intenses mais plus brèves.
par contre je fais des genres de malaises vagal, je ne vais pas jusqu'à l'évanouissement mais j'ai comme des palpitations avec la sensation d'avoir besoin de chercher l'air. cela m'arrive tous les jours, je ne sais pas si c normal. Cela m'est encore arrivé lorsque j'ai fait la cytoponction pour la thyroïde, je suppose que C la position tête en arrière de façon prolongée, et le fait de comprimer la glande, je ne sais pas mais j'ai commencé à ressentir la nécessité d'expirer de façon de plus en plus prolongée. Le médecin a bien vu que quelque chose n'allait pas car j'étais devenue très pâle. Une fois assise, je ne me sentais pas TB mais C passé au bout de plusieurs mn.
J'espère que ça ne va pas durer et que ce n'est pas lié parce que je reprends le travail dans une semaine et je me pose des questions sur ma capacité du fait que je travaille avec de très jeunes enfants qui ont entre 2 et 3 ans et le groupe est assez speed.
Pour l'instant je recommence petit à petit les efforts mais un simple plein de course me demande encore des efforts de récupération alors je stress un peu de savoir comment je vais me débrouiller et si je vais pouvoir assumer physiquement. Moralement, j'ai plutôt hâte de recommencer mais j'appréhende mon corps et les répercussions que cela pourra avoir dans mon travail. Comme je suis en collectivité, je suis amenée à utiliser bi - quotidiennement des détergents, désinfectants, aérosols... Les produits me gênaient déjà avant mon arrêt, j'étais obligée de piquer la ventoline de mon fils de plus en plus souvent car cela m'irritait beaucoup(toux irritative, essouflement les jours de fermeture...) donc, maintenant j'ai une petite crainte vis-à-vis de cela.
Avant, je travaillais (et cela pdt 20 ans) dans la coiffure et je n'étais pas aussi gênée que par ces détergents, à la maison aussi cela commence à me gêner donc j'évite certains produits.

Un petit avis sur ces espèces de malaises ?

Je revois le pneumo juste avant ma reprise car je ne l'ai pas revu depuis que je suis sortie de l'hôpital, il m'en dira je pense un peu plus avec les résultats du scanner.

Bisous