petit rappel important

ça fait 3 ou 4 fois que lorsque je demande aux gens ce qu'ils ont comme traitements, ils me répondent "spiriva et seretide" pour la plupart avec aérosols ou ventoline pour certains en plus. bon jusque là tout va bien,mais lorsque je leur demande quand ils prennent leurs traitements:
c'est souvent:ça dépend! :suspect: hé, ça dépend pas! il y a une différence entre "traitement de fond" qui doit être pris à heure fixe et tous les jours, et traitement d’appoint ou d'urgence.
le seretide agit pendant 8 h et le spiriva pendant 24h.
la ventoline , c'est un palliatif d'urgence broncho dilatateur immédiat mais de courte durée.
Je recommande à tout le monde de bien lire les notices de tous les médocs qu'ils prennent au moins une fois,voire d'en parler avec leur médecin. :bounce:
pour les aérosols, c'est pareil si c'est 3 fois par jour, c'est pas "heu, quand j'ai envie! " ou quand j'ai le temps.
et surtout ne pas prendre plusieurs doses à la fois si on en a ratée une.
l'oxygène c'est un palliatif, parce que ça aide l'organisme à moins se fatiguer pour faire l'appoint,et ça le repose.
Je sais que je suis un peu Chi...e, mais c'est plus important qu'on ne le croit.
C'est pas facile ,la prise de médocs à heures fixes rythme la journée et il faut faire avec et prendre la peine de le prévoir, c'est le seul moyen pour qu'ils aient une action efficace et à long terme.
Pensez juste , quand vous trouvez que ça vous empoisonne la vie, que les diabétiques sont obligés de se piquer les doigts 2 ou 3 fois par jour et de se faire des injections, sans parler des régimes;et que les insuffisances rénales se traitent à l’hôpital par dialyses de 4h plusieurs fois par semaine. Alors prévoir des aérosols ou l'inhalation de poudre 1 ou 2 fois par jour, c'est pas la mer à boire.

ca cest sure que tu est tres chiante, mais on taime bien, ca s apelle de la prevoyance docteur gnourf

hé, je croyais qu'on avait pas le droit d'écrire des gros mots???
:affraid:

moi je prends 2 puffs de sérétide 250 en chambre d'ihnalation tous les matins - ca m'aide, enfin je suppose et ca me permet de gagner du temps sur l'évolution de ma maladie- pas le choix - c'est ca un traitement de fond. ;)

Merci Gnourf, c'est vrai que c'est important mais c'est aussi le rôle du médecin d'attirer l'attention sur ces détails qui sont qui ont leur importance ! j'ai déjà disputé mon mari ce matin car il est parti sans prendre le SPIRVA.

Tout à fait d'accord, avec ton petit rappel. Pour Symbicort, c'est comme une pillule, 8 heures la matin huit heures du soir, 12 heures d'intervalle pile poil, c'est à ce prix qu'il fonctionne le mieux.